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商品訊息描述
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※詳細商品規格請參閱商品規格頁籤並依原廠公告為主。
CP值超高
商品訊息特點
| 品牌名稱 | |
|---|---|
| 尺寸 |
|
| 面板 |
|
| 解析度 |
|
| 介面 |
|
| 特色 |
|
型號 Model No
SA230
面板尺寸Display (吋 inch)
23" (16:9)
點距Pixel Pitch(mm)
0.248mm
面板技術 IPS
可視範圍 Size(mm)
509x286mm
最高解析度 Max Resolution/Max Refresh rate (Hz)
1920x1080 @60Hz
水平/垂直頻率Frequency(Horizontal/Vertical)
54-85.5KHz/48-76Hz
總體訊號反應時間(毫秒)Response Time(On/Off)
4ms
對比 Contrast Ratio (Max)
100,000,000:1(ACM)
對比 Contrast Ratio (Native)
1000:1
亮度 Brightness
250 cd/m2
可視角度 Viewing Angle(CR=10)
178°(H),178°(V)
支援色彩 Colors
16.7M
連接方式 Input Signal
VGA+DVI
Speaker
No
電源輸入 External adapter(30W)
消耗功率Power Consumption(W)
Energystar On / Sleep / Off (typ.)
23W / 0.45W / 0.4W
角度調整 Tilt
-5°~ 15°
TCO03/TCO99/MPRⅡ
MPRII
智慧型畫面自動調校OSD
Yes
淨重 Weight (kg)
2.6
毛重 Gross Weight (kg)
4.12
外觀尺寸Dimensions (WxHxD cm)
43.1x40.2x21.2
包裝尺寸 Package Dimensions (cm)
59.5x11.5x40
備註：以上規格僅供參考，如有任何問題，請依原廠公告為主。
| 保固期 |
3年保固期 |
|---|
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
葉姓男子載著鄭姓友人違規停車遭保安大隊盤查時，矢口否認車內被搜出毒品的包包為其所有，但警方仔細搜查後，另在同車鄭男襪子內另外搜出二包海洛因毒品時令其無從狡賴；警方在這次的毒品案共查獲海洛因3小包(4.14公克)及安非他命10小包(34.24公克)，全案依違反毒品危害防制條例罪嫌移送法辦。
保安警察大隊第二中隊前日執行巡邏勤務時由小隊長黃元智等五名員警在臺中市豐原區向陽路與愛國街口發現一自小客車在該路口紅線違規停車，遂趨前攔檢盤查；詎料葉姓駕駛 (四十一歲、有強盜及毒品等多項前科)因心虛緊張意圖倒車駛離，經警方喝制止後才配合停車受檢。
警方在副駕駛座腳踏板上發現一只黑色小皮包，同車鄭姓男子(四十三歲、有毒品前科)同意後打開發現內藏有一級毒品海洛因及二級毒品安非他命8包，但鄭嫌堅決否認毒品係自己所有，經警方嚴加盤檢後，又在鄭嫌左腳襪子內查獲2包海洛因，鄭嫌見形跡敗露才坦承有吸食毒品習慣，警方另於車內中央扶手查獲二級毒品安非他命 ，葉嫌承認為其所有，葉嫌見事證明確、自知法網難逃坦承有吸食安非他命毒品之習慣，警方在這次的毒品案共查獲海洛因3小包(4.14公克)及安非他命10小包(34.24公克)，全案依違反毒品危害防制條例罪嫌移送法辦。警方嚴正呼籲民眾「少一份毒品、多一分健康」，吸毒一時、終身危害、毒品千萬碰不得，愛惜自已及家人人氣商品，請勇敢向”毒”說NO。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥族群一日報5喜！昨（3）日除了美時（1795）宣布以1,100萬美元出售玉錠在中國許可證給海默尼，簽約金至少1,100萬美元外，安成藥（4180）、因華（4172）美、台藥證申請倒數計時，而台微體（4152）、聯生藥 （6471）臨床時程則大有斬獲，在在為生醫產業添加動能。
美時半個月前才公布董座改由以財務策略見長的林群接任，效益立現！該公司昨日公告與西藏海默尼藥業合作，雙方簽訂抗憂鬱藥品美時玉錠產品權益轉讓，包括該藥品的許可證與在中國進口註冊證，以及擁有產品商標與中國銷售權「樂特仕生技諮詢（上海）」（美時孫公司），簽約總金額不低於美金1,100萬元。
美時玉錠屬於中樞神經治療領域藥品，是美時在中國上市的第一項藥品，美時表示，未來10年內將繼續在南投廠製造並供貨給海默尼。
安成藥則有治療因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症（Hypogonadism）的學名藥（噴霧），獲美國FDA通知同意受理審查，法人認為，若加計該公司去年12月底提出的憂鬱症學名藥，安成藥在2016年已達標完成4張學名藥證申請。
另外，安成藥今年規劃再送4張藥證，治帶狀泡疹神經痛Lidoderm及高血壓與心絞痛Cardizem兩大學名藥，有機會上市，由於該二項產品都屬「大藥」產品，將可望加持安成藥今年開始躋身獲利行列。
除了安成藥外，因華和東生華合作開發的C08001（高血壓新劑型新藥），東生華已經完成台灣人體臨床試驗，並且於2016年12月30日送衛福部食藥署（TFDA）申請藥證。依合約條款，未來東生華取得台灣藥證，藥品開始銷售時，因華將可依銷售額抽取權利金。
至於台微體、聯生藥新藥開發昨日也是同步報喜！兩家公司旗下長效緩釋關節炎用藥TLC599、愛滋病治療創新抗體UB-421將分別在台灣進行二、三期臨床。
聯生藥董事長王長怡表示，UB-421已向TFDA提交愛滋病治療創新抗體UB-421三期臨床試驗，預計2017年第2季試驗啟動，力拚2019年取得台灣藥證。初步統計，愛滋病藥物市場全球約有200億美元規模。
台微體TLC599已獲TFDA核可得以進行二期人體臨床試驗。此次的二期臨床試驗將針對72名病患追蹤24週後進行解盲，臨床試驗結果將可用於設計接下來樞紐試驗之人數需求與藥效時間。
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